-
][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
-
的净化粉末(C18、PSA等)涡旋离心,取上清液过滤膜,上机分析。[/size],[quote]原帖由 [i]dmg[/i] 于 2015-7-12 21:18 发表 [url=http://bbs
2015年07月12日发布人:INK
-
就可以了嘛,这个方法很垃圾的,说白了迎合了仪器的满足。说白了,跟没有净化没有什么大的区别。,这个方法是很需要仪器的配合的,我用此方法做农残检测,不知各位有没有也做这个的呢?
我看QuEchERS 还是有优点的,在农残方面还不错,已经有了农业部
2008年12月25日发布人:ayaweiwei
-
[size=6]GC基线漂移,和净化管有关系吗?
我们净化管漏气了,就没有使用。现在基线向上飘了,请问是不是一定要净化管才可以啊?还是和其他因素有关系?[/size]
[[i] 本帖最后由 l懒虫 于 2009-10-20 12:03
2009年10月20日发布人:l懒虫
-
请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
-
大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
-
,可是其中一个这时候爆裂了,好像是飞起来,只看见地上有小小的碎片,那大的部分连同标本都不知道上哪里了。后来又取出一个,放在冰盒上,还好,没有炸。
做实验时心里很不踏实,决定把剩下的都放到-80度冰箱里。可是当我把EP管倒在一个盒子里准备放
2015年07月02日发布人:fox_79
-
[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
-
我们公司以前做的一个除磷废水,是磷酸,甲方单位是用来除锈的,产品从磷酸池里取出来,然后进行冲洗,产生的废水就是磷酸废水,现在问题来了,无论我加石灰或者三氯化铁甚至除磷济,还活性炭吸附,水质的总磷含量都在50mg/L以上,有时候甚至超过
2016年04月30日发布人:today@
-
请问:QuEChERS的前处理方法 只能取1ml提取液净化吗?可不可以取4ml 净化 再氮吹 复溶 以达到浓缩的目的,且保证回收率? 谢谢各位!!,可以吧
回收率你试试看就知道啦,不能笼统的说行或不行,取4mL提取液,样品基质提高了四倍
2012年02月11日发布人:utek